„Samozřejmě při tom tréninku není možné, aby tam byl jeden trenér. Potřebujeme asistenty,“ poukazuje Josef Filip na jedno z úskalí začlenění sportovců s Downovým syndromem do běžných klubů.
Když Jana a Robert Vácovi čekali první dceru, prošli klasickým kolečkem ultrazvuků a screeningů, které neukázaly nic zvláštního. Pak se jim narodila holčička s Downovým syndromem.
„Nejsou schopni navrhnout dostatečně silný autorizační systém. Jsou tam obavy z toho, že bude očkování hromadně zneužívané,“ říká pro server iROZHLAS.cz Robert Hejzák, zástupce Pacientské rady.
V pěti měsících mu operovali srdce a do čtyř let nedokázal ani sám chodit. Ze sportů si v minulosti vyzkoušel basketbal, golf a atletiku, ale před třemi lety ho oslovil triatlon.
V pěti měsících mu operovali srdce a do čtyř let nedokázal Nick ani sám chodit. Ze sportů si v minulosti vyzkoušel basketbal, golf a atletiku, ale před dvěma lety ho oslovil triatlon.
Manžele Václava a Naďu Rudovské, kteří soubor Taška Kladno vedou, úspěch jejich herců těší. Naďa Rudovská upozorňuje, že mezi herci jsou i klienti s vážným fyzickým hendikepem.
Zatímco v Česku si pojem lobbista spojujeme s něčím zákulisním, ve Spojených státech jde o naprosto legální povolání.Teď mají i první lobbistku s Downovým syndromem.
Možná v úterý potkáte člověka, který bude mít na každé noze jinou ponožku. Je totiž Světový den Downova syndromu a říká se mu také Ponožkový den. Ponožky patami k sobě totiž vytvoří chromozom X, který mají děti se syndromem navíc. Tradičně tento den slaví také školáci v Opavě. Letos už posedmé.
Speciální kolo pro paralympioniky, výcvik asistenčních psů nebo terapeutické hračky - to jsou jen některé z věcí, které budou moci pořídit některé české neziskové organizace svým klientům. A to díky příspěvku od Asociace partnerů diplomatického sboru, která rozdělovala výtěžek z vánočního bazaru.
Dnešek si svět připomíná jako den Downova syndromu. Geneticky vrozenou vadou trpí ve světě několik milionů lidí, jen v Česku se každý rok narodí průměrně 50 dětí s touto diagnózou. Pořadatelé chtějí letošním ročníkem vyvrátit některé mýty o této nemoci a zároveň podpořit zlepšení péče pro lidi s Downovým syndromem.
Prenatální vyšetření na takzvaný Downův syndrom pouze z krve matky by se mělo v České republice začít realizovat už letos. Jediné tuzemské pracoviště bude ve Zlíně.