genetické poruchy

Šance pro děti jako Olí. Čeští vědci vědí, jak léčit vzácný Angelmanův syndrom

Praha| 10. 9. 2024 |Veronika Hlaváčová |Společnost

Čeští vědci objevili model léku na vzácné onemocnění, takzvaný Angelmanův syndrom, kterým trpí na světě 500 tisíc lidí. Patří k nim i malý Oliver. Na cestu k léčbě ale potřebují 22 milionů korun.

3:38

Olomouc| 14. 5. 2024 |Veronika Hlaváčová |Zprávy z domova |SERIÁL

‚Částka je obrovská, ale Marťovi utíká čas.‘ Sbírce pro nemocného chlapce se původně moc nedařilo

Martínek se vzácným onemocněním potřeboval sehnat rychle peníze na léčbu, ale sbírce se nejdřív vůbec nedařilo. Stomilionová cílová částka se zdála jako nedosažitelný cíl.

3:55

Montpellier| 7. 2. 2024 |Martin Balucha |Zprávy z domova |Rozhovor

Dvouletý Martínek se zotavuje po operaci ve Francii. Těšíme se na první výsledky léčby, vypráví jeho otec

Martínek trpí závažnou genetickou chorobou a na jeho léčbu se vybralo přes 150 milionů korun. Po operaci v Montpellieru se s jeho otcem sešel redaktor Martin Balucha.

Montpellier| 1. 2. 2024 |ČTK |Zdraví

Martínek už má konečně po operaci, oznámili rodiče chlapce, který trpí vzácnou vadou

Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci.

3:42

Praha| 15. 2. 2022 |Janetta Němcová |Zprávy z domova

‚Nikdy si nepopovídáme.‘ Kvůli Angelmanovu syndromu nasvítí Česko některé památky modře

V Česku lékaři vědí o zhruba 50 pacientech s Angelmanovým syndromem, ve skutečnosti jich může být násobně víc.

Washington| 2. 8. 2017 |ČTK |Věda

Vědci v USA poprvé opravili gen lidského embrya. V budoucnu by se tak dalo zabránit dědičným chorobám

Vědci z amerického Oregonu poprvé úspěšně pozměnili „špatný" gen v lidském embryu, jehož vada vyvolává srdeční selhání ohrožující život. Podle odborníků jde o milník v genetickém výzkumu.

Londýn| 4. 7. 2017 |ČTK |Zprávy ze světa

Papež i Trump jsou zajedno. Smrtelně nemocný britský kojenec má mít právo na další léčbu

Jedenáctiměsíční Charlie Gard bez pomoci lékařů nemůže dýchat ani se hýbat. Britské soudy povolily jeho odpojení od přístrojů, jeho rodiče přesto boj proti vzácnému onemocnění nevzdávají.

Peníze za péči o těhotné ženy možná dostanou jen lékaři. Vyšetření prý ale neomezí

11. 8. 2012 |Jakub Šídlo, Lucie Maňourová |Zprávy z domova

Podle nové dohody gynekologů s pojišťovnami by peníze za vyšetření těhotných žen měly jít gynekologům, a nikoli laboratořím, které testy genetických vad dítěte provádějí. Panují tak obavy, že gynekolog balík peněz vyčerpá a nepošle pacientku na důležitá vyšetření.

1. 10. 2010 | redakce ČRo Leonardo |Člověk

Hyperaktivita patří mezi genetická onemocnění

Rodiče hyperaktivních dětí si mohou alespoň trochu oddechnout – studie britských vědců dokazuje, že hyperaktivita s poruchou pozornosti není žádný „sociální konstrukt“, ale genetické onemocnění.

iRozhlas