S průběžným hodnocením léku na začátku května začala i Evropská léková agentura (EMA). Minulý týden podpořila jeho použití u lidí, kterým hrozí vážný průběh nemoci, nepotřebují však přídavný kyslík.
Vláda premiéra Eduarda Hegera podle zveřejněného usnesení uložila ministrovi zdravotnictví Vladimírovi Lengvarskému, aby do 7. června umožnil očkování zmíněnou vakcínou do počtu 200 000 dávek.
Podmínkou pro očkování dětí je schválení vakcíny firem Pfizer/BioNtech pro tuto věkovou kategorii Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA), které se očekává do konce května.
Slovenský ministr zdravotnictví Vladimír Lengvarský přislíbil vydávání dvoujazyčných potvrzení o očkování s platností do doby, než začnou fungovat jednotné evropské certifikáty.
Podle Denníku N je zmíněná smlouva pro Slovensko nevýhodná zejména kvůli tomu, že na sebe převzalo celou zodpovědnost za případné nežádoucí účinky Sputniku V či vzniklé škody.
Prvních 14 400 dávek dostane 288 ordinací praktiků, kteří si vakcínu předobjednali už minulé pondělí. Každý si mohl zarezervovat pouze 50 dávek a původně jim měly dorazit toto pondělí.
Zatímco Evropská komise jedná o nákupu miliard dávek vakcín na následující léta, americký výrobce očkovací látky Johnson & Johnson přerušil své dodávky do Evropy.
„Nový ministr i premiér prohlásili veřejně, že konkrétně v oblasti vakcín preferují, aby se v České republice používaly vakcíny, které jsou řádně registrované Evropskou lékovou agenturou.“
Prezident Zeman uvedl, že jeho vztahy s Babišem se „dále zlepšují“. Odmítl to, že „vyhrožoval“ tím, že pokud premiér Blatného neodvolá, nepověří Babiše po volbách sestavením vlády.
Podobně se vyjádřila i Evropská léková agentura. Odborník na bezpečnost léčiv upozornil, že výskyt krevních sraženin je extrémně nízký vzhledem k tomu, že vakcínu dostalo 4,5 milionu lidí.
V tisku se v sobotu dočtete, že přibližně každý druhý Čech by se nechal naočkovat ruskou vakcínou Sputnik V. Vyplývá to z průzkumu agentury STEM/MARK pro Mf Dnes.
Evropská léková agentura už používání vakcíny od společnosti Johnson & Johnson v Evropské unii schválila. Očkovat se s ní má v členských zemích začít tento měsíc.
„V rámci pravidel je potřeba předložit určité dokumenty, všechny možné informace, abychom žádost mohli posoudit a případně ji schválit, nebo neschválit,“ říká Storová ke Sputniku V.
Vakcínu švédsko-britské firmy AstraZeneca ve spolupráci s Oxfordskou univerzitou schválila pro nouzové použití k očkování proti covidu-19 Evropská komise na základě doporučení EMA 29. ledna.
Moskva nabízí, že v dubnu doručí očkovací látku pro 300 tisíc Čechů. Dovoz vakcín z Ruska teď znovu zvažuje premiér Andrej Babiš. Ministr zdravotnictví Jan Blatný už dříve řekl, že výjimku neudělí.
Úřady plánují, že budou uznávat i vakcíny, které dosud nebyly schválené Evropskou lékovou agenturou. Cestovat do zemí tak budou moci i lidé očkovaní čínskou vakcínou nebo ruským Sputnikem V.
Evropská komise představila návrh vakcinačního pasu. Jeho průkopníkem bylo na turismu do velké míry závislé Řecko, které ve svém novátorském prošlapávání neprošlapaných cest pokračuje.
Doporučení vydala Evropská agentura pro léčivé přípravky na základě posudku dosavadních studií. Podobná stanoviska již dříve vydali i americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv a výrobce léku Merck.
„Kdo má dokončenou vakcinaci, má zajištěno, že neprodělá těžkou formu koronaviru," říká zástupce primáře pro intenzivní péči kliniky anesteziologie a resuscitace VFN Martin Balík.
„Je to statistická hra čísel, která jednoznačně hovoří pro to pokračovat v očkování,“ říká biochemik Jan Konvalinka o riziku vyplývajícím z očkování vakcínou firmy AstraZeneca.
Přínos vakcíny proti covidu-19 podle EMA stále převyšuje možná rizika. Očkování v uplynulých dnech pozastavila zhruba polovina zemí Evropské unie včetně Německa, Francie či Itálie, které čekaly.
Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu Jakuba Dvořáčka je proces schválení vakcíny Evropskou lékovou agenturou klíčové. Obcházení procesu by mohlo ohrozit důvěryhodnost vakcín.
Spolu s předchozími vakcínami firem Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca tak má Evropská unie zajištěno v rámci společných nákupů 1,8 miliardy dávek již schválených očkovacích látek.
Předběžné vyšetřování rakouských případů dospělo k závěru, že vakcíny nejsou příčinou zmíněných zdravotních obtíží, uvedla ve středu agentura. Ve zkoumání této šarže bude nicméně pokračovat.
