Předběžné vyšetřování rakouských případů dospělo k závěru, že vakcíny nejsou příčinou zmíněných zdravotních obtíží, uvedla ve středu agentura. Ve zkoumání této šarže bude nicméně pokračovat.
Jedna dávka vakcíny Sputnik Light chrání kratší dobu než dvě Sputniku V. U light verze by měl mít člověk protilátky jenom čtyři měsíce. Účinnost jedné dávky by se měla pohybovat mezi 73 a 85 procenty.
Komunistka je ale přesvědčena, že dokud nejsou očkování všichni, kteří o očkování stojí, musí Česko shánět vakcínu „kde se dá.“ Kritizuje také ověřené vakcíny, například od společnosti AstraZeneca.
„Pro Rusko bylo výhodnější být otloukánkem, kterého evropské instituce chtějí s vakcínu postavit mimo. Tento model se ale vyčerpal, Rusové v oficiálním schvalování ze strany EMA cítí příležitost.“
Nejnovější analýzy společností Pfizer a BioNTech ukázaly, že RNA vakcínu proti koronaviru je možné skladovat po dva týdny při teplotách -15 až -25 stupňů.
Konvalinka připomíná, že v počtu mrtvých na milion obyvatel dostihlo Česko v neděli Belgii. „A protože máme přírůstek obětí asi čtyřikrát větší než Belgie, nemají proti nám šanci.“
Výrobce vakcíny zatím nepožádal Evropskou agenturu pro léčivé prostředky o schválení pro použití na území EU. Mluvčí lékového ústavu upozornila, že se nejedná o zahájení oficiálního procesu.
Premiér Igor Matovič obhajoval nákup Sputniku V špatnou epidemickou situací v zemi. Ministerstvo zdravotnictví navrhovalo, aby vakcína začala používat až poté, co získá povolení lékové agentury.
Praha||Martin Štorkán, Vítek Svoboda|Zprávy z domova|PŮVODNÍ ZPRÁVA
Ruskou vakcínu proti koronaviru Sputnik V nakoupilo Maďarsko, které nečekalo na případné schválení Evropskou lékovou agenturou. A premiér Andrej Babiš po návštěvě Budapešti maďarskou cestu nevyloučil.
„Jde přece o to získat rychle co nejvíce bezpečné vakcíny - a je jedno, kdo ji vyvinul,“ zdůraznil Kurz. Už ve čtvrtek se vyslovil pro to, aby EMA zkoumala i možnost schválení vakcín z Ruska a Číny.
„Zatímco jeden stát se může pohybovat jako rychlý člun, Evropská unie je spíš takovým tankerem. Ale jsem hluboce přesvědčená, že evropský přístup je správný,“ říká v rozhovoru Ursula von der Leyenová.
Evropská komise očkovací látku schválila v pátek. Podle dřívějších informací Radiožurnálu by v únoru mělo do Česka dorazit přes 170 tisíc dávek vakcíny od AstraZenecy.
AstraZeneca zatím čeká, jestli její látka vyvinutá ve spolupráci s Oxfordskou univerzitou získá doporučení Evropské lékové agentury. Už minulý týden ale překvapivě varovala, že první dodávky sníží.
V českém tisku se v sobotu dočtete, že systém, který má hlídat platnost elektronických dálničních známek, zatím nefunguje. Celní správa zatím kontroluje platnost ručně, píše Mf Dnes.
„Že jsem se jmenoval vládním zmocněncem, je samozřejmě nadsázka. Původně jsem si myslel, že někoho budeme hledat,“ komentoval premiér Babiš volbu zmocněnce.
EMA zdůraznila, že k aplikaci zvýšeného množství dávek doporučuje využívat injekční stříkačky, u jejichž ústí je co nejmenší místo pro „mrtvý objem”, tedy nevyužitelnou část vakcíny.
Vakcíny nyní prochází posouzením od Evropské lékové agentury. Po jejím schválení může přijít na řadu distribuce. Ministerstvo má objednané dávky až pro 16 milionů lidí.
Minulý týden přišly s podobně optimistickými výsledky vývojáři ze společností Pfizer a BioNTech. Jejich vakcína podle předběžné analýzy může zabránit nákaze covidem ve více než 90 procentech případů.
Aby vakcína ochránila i ty, kteří ji využít nemohou, je potřeba proočkovat 70 procent populace. Dvořáček není zastáncem povinného očkování, stát by ale měl dobře vysvětlit, proč je vakcinace potřeba.
Lék má být podáván pacientům starším 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku. Proti covidu-19 zatím neexistuje žádný oficiálně schválený lék ani vakcína.
Očkovací látku proti covidu-19 začaly zároveň v Česku vyvíjet Státní zdravotní ústav, Ústav hematologie a krevní transfuze a Institut klinické a experimentální medicíny.