Američtí regulátoři schválili použití Sotrovimabu k léčbě covidu. Je určený až pro střední průběh nemoci
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil mimořádné použití přípravku k léčbě nemoci covid-19 od britské společnosti GlaxoSmithKline a firmy Vir Biotechnology. Informovala o tom agentura Reuters.
Lék Sotrovimab se může podle lékového úřadu používat při lehkém až středním průběhu nemoci, a to u lidí starších 12 let. Nelze s ním však léčit pacienty s covidem-19 hospitalizované v nemocnicích nebo ty, kteří vyžadují kyslíkovou terapii.
Ministerstvo zdravotnictví schválilo podávání léku ivermektin, ale pouze ve zdravotnických zařízeních
Číst článek
S průběžným hodnocením léku na začátku května začala i Evropská léková agentura (EMA). Minulý týden podpořila jeho použití u lidí, kterým hrozí vážný průběh nemoci, nepotřebují však přídavný kyslík.
Léčba bude pacientům s covidem-19 v USA dostupná v následujících týdnech, uvedly společnosti. Podobné léky od firem Eli Lilly a Regeneron již americký lékový úřad k mimořádnému použití schválila.
Přípravek od GlaxoSmithKline a Vir Biotechnology, známý také pod názvy VIR-7831 a GSK4182136, se naváže na proteiny viru SARS-CoV-2, který způsobuje nemoc covid-19. Když se protilátka na tento protein naváže, znemožní viru vstupovat do buněk lidského těla.
