Musíme společnosti něco vrátit, děkuje Martínkův otec. Chlapcův příběh může být nadějí pro ostatní
Ze dne na den se stali v Česku známou rodinou. Zatloukalovým, kteří mají dvouletého Martínka se vzácným genetickým onemocnění AADC, poslali Češi ve sbírce přes 150 milionů korun na léčbu. Vděčný tatínek Tomáš Zatloukal v září nestíhal odpovídat na žádosti o rozhovory. „Nerad bych, aby si někdo myslel, že jsme vybrali peníze a tím to pro nás končí. Musíme společnosti něco vrátit,“ vysvětluje v seriálu Radiožurnálu.
S Tomášem Zatloukalem najednou chtěla mluvit snad všechna česká média. To bylo loňské září, kdy Češi do sbírky na genovou terapii pro jeho malého syna přispěli za čtyři dny zhruba 90 milionů korun.
Naděje pro ostatní, závist a zájem médií, s tím se museli vyrovnat Zatloukalovi. Poslechněte si pátý díl seriálu Martínkova naděje
„Jsem velký introvert. Je šílené, že musím vystoupit ze své komfortní zóny a mluvit před kamerami a v rádiu. Ale pro Martínka prostě musím,“ popisuje Zatloukal, jak se přemáhá, když dává rozhovory.
Svou manželku se snaží Zatloukal před mediálním náporem chránit. „Vzal jsem si to na starosti já, aby se mohla věnovat Martínkovi. Nerad bych, aby si někdo myslel, že jsme vybrali peníze a tím to pro nás končí. Musíme společnosti něco vrátit. Proto se do toho svým způsobem hrozně nutím,“ přiznává.
Naštěstí se neozvala zahraniční média, kvituje Zatloukal. „Ale i u nás je redakcí opravdu hodně, takže to stačí. Jsem zavalen dotazy a telefonáty, snažím se je vyřizovat, co to jde. Omlouvám se všem, kterým jsem nebyl schopen odepsat. Člověk má jen určitý čas, který tomu může věnovat. A je ho málo, dotazů je hodně,“ omlouvá se Tomáš Zatloukal.
Byli i nepřející lidé
Rodina bydlí v obci Doubravice, kde žije asi 150 lidí a která spadá pod Moravičany. „Reakce okolí? Člověk by řekl, že jim všichni fandí a drží jim palce,“ říká starostka Moravičan Jaromíra Saňáková (nez.).
Stal se zázrak. Martínkovi přispívali lidé stokorunami, 90 milionů se vybralo za čtyři dny
Číst článek
„Tady se mluví o i tom, že byli nepřející lidé. Najednou se ze Zatloukalových stali milionáři, i když na ty peníze určitě nemůžou sáhnout jinak než na léčbu Martínka. Ale lidská závist mezi námi je a asi i bude,“ připouští starostka.
Tomáše Zatloukala lidé na ulici nepoznávají – protože venku se skoro nepohybuje. Aby domů nepřinesl třeba virózy, které by jeho syna ohrozily. „Samozřejmě v práci všichni vědí, co se děje, i v okolí. Nesetkal jsem se s tím, že by mě někdo někde oslovil na ulici. Takže je to dobrý,“ říká.
Zatloukalovým začal pomáhat advokát Zdeněk Joukl, který se stal jejich právním zástupcem.
„Byli bychom rádi, aby tento fantastický příběh s dobrým koncem byl inspirací i pro další rodiče, kteří mají podobně nemocné děti nebo děti s jinými nevyléčitelnými a těžce léčitelnými chorobami, aby i oni měli šanci, že to pro ně může dobře dopadnout,“ věří Joukl.
Starší sestra musela počkat
Martínek má o tři roky starší sestru Emu, lidé ji znají z fotek na webu Donio. Každý den si s bratrem hraje, zpívá mu a on se nahlas směje. Právě Emě by se rodiče chtěli víc věnovat.
Martínkovi se daří dobře. ‚Rozpovídal se, pase koníčky, má radost ze života,‘ oznámila jeho rodina
Číst článek
„Nejvíc mě mrzí, že jsme neměli na dceru dost času a že jsme většinu času museli věnovat Martínkovi a tomu všemu okolo. Doufám, že se budeme moci věnovat oběma víc a že jí to vynahradíme,“ říká Zatloukal.
O čem je řeč, vědí Hlaváčkovi z Pardubicka. Mají dvě dcery, starší Terezu a patnáctiletou Míšu se stejným onemocněním AADC, jako má Martínek.
„Mají se rády. Ale myslím, že Terezka si hodně, když byla malá, vyslechla větu – teď ne, večer. Třeba když si chtěla hrát, tak ne teď, ale až večer, až dám Míšu spát. Jinak to nešlo. Ne že bychom ji šidili, ale musela počkat,“ dodává maminka Lenka Hlaváčková.
Pátý díl seriálu Martínkova naděje si můžete poslechnout v přiloženém audiu výše. První díl najdete zde, druhý je tady, třetí zde a čtvrtý si můžete přečíst tady.
